前言
阿爾茨海默病(Alzheimer's disease,AD)又稱老年性癡呆，是最常見的癡呆類型，占所有癡呆病例的2/3。其臨床特征為進(jìn)行性癡呆，表現(xiàn)為記憶減退、認(rèn)知障礙和人格改變等。主要病理特征為大腦皮質(zhì)和海馬區(qū)出現(xiàn)老年斑(senile plaque,SP)、神經(jīng)元內(nèi)神經(jīng)原纖維纏結(jié)(neurofibrillary tangle, NFT）和神經(jīng)炎癥。據(jù)近年的資料統(tǒng)計，全世界有3500萬AD患者。在中國，AD患者以每年30多萬遞增，這對已經(jīng)進(jìn)入老年化社會的中國政府和社會及個人而言都帶來沉重的負(fù)擔(dān)。截至目前，針對AD尚無有效的治愈方法，為了加強(qiáng)臨床醫(yī)學(xué)轉(zhuǎn)化研究以及臨床前藥物篩選，我們迫切需要發(fā)展和開發(fā)相關(guān)的動物模型。
AD動物模型是以實(shí)驗(yàn)動物模擬AD患者腦組織的病理變化及行為特征。目前AD動物模型大多只能模擬AD某些病變或者癥狀，完全符合人類AD病變的動物模型尚未問世。但是，隨著分子神經(jīng)生物學(xué)的發(fā)展，不斷有更為精細(xì)的更符合AD病變發(fā)生發(fā)展過程的動物模型研制出來，為進(jìn)一步理解AD的發(fā)病機(jī)制發(fā)揮重要的作用。
從AD模型制作和應(yīng)用歷史來看，以基因工程技術(shù)制作的AD動物模型得到越來越廣泛的應(yīng)用， 而以化學(xué)毒物或物理損傷特定部位的AD造模方式由于存在靶位不精確，誤差大，應(yīng)用越來越少。因此，在AD的動物模型中，我們將著重介紹以基因工程技術(shù)制作的基因修飾AD動物模型。
AD多發(fā)生于老年人，是一種跟年齡相關(guān)的疾病。衰老在AD發(fā)病過程中扮演著重要的角色。此類模型是以衰老為AD發(fā)病原因，通過各種方法、手段促進(jìn)動物的衰老（包括自然衰老）來達(dá)到制作AD動物模型的目的。
部分造模方法
使用動物：小鼠
【造模機(jī)制】：
由我國學(xué)者首先提出，D-半乳糖(D-galactose)可導(dǎo)致機(jī)體糖和蛋白質(zhì)代謝紊亂，出現(xiàn)衰老特征。
【模型特點(diǎn)】：
將D－半乳糖注入小鼠頸部皮膚誘發(fā)AD癥狀，表現(xiàn)為學(xué)習(xí)記憶能力下降、行動遲緩、毛發(fā)稀疏等老化表征。進(jìn)一步的病理檢查發(fā)現(xiàn)皮質(zhì)神經(jīng)元線粒體膨脹成空泡樣改變，粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)顆粒減少，蛋白質(zhì)合成減少，神經(jīng)元丟失。
【模型評估和應(yīng)用】：
通過模擬衰老過程而得到的動物模型較真實(shí)地再現(xiàn)AD的病理改變，但衰老只是AD發(fā)病的危險因素，AD是在衰老的基礎(chǔ)上發(fā)生病理改變，不同于正常的生理衰老過程，因此衰老動物模型不能真正代替AD模型。
參考文獻(xiàn)：
1.Andrä K, Abramowski D, Du.ke M, et al. Expression of APP in transgenic mice:a comparison of neuron-specific promoters. Neurobiol Aging, 1996, 17 (2):183-190
2.Chishti MA, Yang DS, Janus C, et al. EarJy-onset amyloid deposition and cognitive deficits in transgenic mice expressing a double mutant form of arnyloid precursor protein 695. J Biol Chem,2001,276(24):21562-21570
3.Games D,Adams D,Alessandrini R,et al. Alzheimer-type neuropathology in transgenic mice overexpressing V717F beta-amyl,0id precursor protein. Nature, 1995,373(6514): 523-527
4.Hsiao K,Chapman P,Nilsen S,et al. Correlative memory deficits, Abeta elevation, and amyloid plaques in transgenic mice. Science, 1996,274(5284):99-102
5.Oddo S,Caccamo A,Shepherd JD,et al. Triple-transgenic model of Alzheimer's disease with plaques and tangles: intracellular Abeta and synaptic dysfunction. Neuron, 2003, 39 (3):409-421
6.Perez M, Ri be E, Rubio A, el al. Characterization of a double (amyloid precursor protein-tau) transgenic: tau phosphorylation and aggregation. Neuroscience, 2005, 130 (2):339-347
7.Rhein V, Song X, Wiesner A, et al. Arnyloid-beta and tau synergistically impair the oxidative phosphorylation ystem in lriple transgenic Alzheimer's disease mice. Proc Natl Acad Sci USA,2009, 106 (47):20057-20062
號二維碼.jpg)
