前言
白內(nèi)障(cataract)是眼科的多發(fā)病和常見病，也是目前手術治療效果最好的疾病之一，如無合并其他疾病，術后視力能達到1.0以上。盡管如此，白內(nèi)障手術還面臨一些困難，例如植入的人工晶狀體通常沒有調節(jié)能力，或者只有一定范圍內(nèi)的有限調節(jié)能力，術后患者無法獲得滿意的全程視力；術后后發(fā)性白內(nèi)障導致患者視力下降甚至二次手術；手術存在的眼內(nèi)炎、視網(wǎng)膜脫離、繼發(fā)青光眼等并發(fā)癥，雖然發(fā)病率低，但嚴重威脅患者視力。以上種種使得白內(nèi)障的基礎研究仍然是眼科研究的熱點。目前，白內(nèi)障基礎研究主要可以分為先天性白內(nèi)障、老年性白內(nèi)障、繼發(fā)性白內(nèi)障以及后發(fā)性白內(nèi)降等。相應的動物模型也根據(jù)研究目的的不同分為遺傳性白內(nèi)障動物模型、老年性白內(nèi)障動物模型、代謝性白內(nèi)防動物模型、物理因索致白內(nèi)陓動物模型等。按照造模機制可分為自發(fā)性突變、誘發(fā)性突變和基因修飾模型。
部分造模方法
使用動物：大鼠
【造模機制】：
過量的D－半乳糖在晶狀體內(nèi)通過旁路代謝形成半乳糖醇，半乳糖醇不能透過晶狀體囊膜，在晶狀體內(nèi)大量聚集導致晶狀體滲透壓升高，晶狀體纖維水腫、壞死，從而形成白內(nèi)障。
【造模方法】：
根據(jù)半乳糖攝入方式的不同可分為三種：
⑴高半乳糖飲食：用50％~60％的半乳糖喂養(yǎng)斷奶的仔鼠，可誘發(fā)白內(nèi)障。不同種系發(fā)生存在一定差別，通常H(Holtzman)大鼠所需時間最短， RW(Rochester colony Wistar)大鼠次之，CN(Carworth Farm Neloon)大鼠時間最長。也有人用豚鼠代替大鼠，豚鼠和人均不能自身合成每日所需的維生素C，且維生素C的抗氧化作用可推遲白內(nèi)障的發(fā)生，故豚鼠更為接近人類半乳糖血癥性白內(nèi)障的形成。挑選300g成年豚鼠用無維生素C且含10％半乳糖的食物喂養(yǎng)，一般9天成模。
⑵腹腔注射半乳糖：腹腔注射50％的半乳糖溶液（總量15~30g/kg)，注射后3天，可使大鼠晶狀體赤道部出現(xiàn)散在的細小空泡，到17天左右，晶狀體完全混濁。若注射劑量＞30g/kg，受試鼠均出現(xiàn)肉眼可見的晶狀體完全混濁的白內(nèi)障，但受試鼠死亡率高；若劑量<15g/kg，病變發(fā)生時間晚，且模型不穩(wěn)定。
⑶球后注射半乳糖：用0.4％的半乳糖生理鹽水0.2ml，每天或每周2次對豚鼠作固定單眼球后注射。每周注射2次白內(nèi)障形成緩慢、可控，白內(nèi)障形成各期界限清晰。每天球后注射1次則晶狀體迅速完全混濁。
【模型特點】：
給予半乳糖飲食后，第4天晶狀體開始出現(xiàn)周邊部囊泡，并逐漸向中心部擴展；第7天為囊泡期；第10天皮質明顯混濁；典型的核混濁開始于第14天，以晶狀體核中心出現(xiàn)致密的乳白色混濁為主要特點；第19天所剩動物全部進入成熟期白內(nèi)障階段，肉眼即可見瞳孔區(qū)乳白色反光，中心區(qū)密度最大。停止半乳糖喂養(yǎng)后約30天，逆轉開始，肉眼可見赤道部出現(xiàn)一環(huán)狀半透明區(qū)，此后，半透明區(qū)逐漸向中心區(qū)擴大，并日趨透明；45天后，皮質區(qū)基本全部變?yōu)橥该?，裂隙燈檢查，透明區(qū)仍發(fā)現(xiàn)有散在細絲狀混濁；60天檢查，僅殘留有針頭大小的核混濁。
【模型評估和應用】：
綜上所述，多種途徑給予實驗動物半乳糖，均可誘發(fā)白內(nèi)障。其中高半乳糖飲食的方法最簡便，但結果顯示較遲，成本也較高。球后注射用藥少，結果顯示快，但操作復雜，且與生理狀態(tài)差距甚大。腹腔注射不僅用藥少，操作簡便，結果顯示較快，而且近于生理狀態(tài)，故優(yōu)于口服和球后注射。但腹腔注射D－半乳糖的缺點是模型死亡率較高，原因可能是D－半乳糖造成了腹腔組織外高滲，臟器和組織細胞脫水、脫鈉，器官功能障礙、衰竭，從而導致死亡。半乳糖性白內(nèi)障形成的病理過程與糖尿病性白內(nèi)障基本相同，多用于糖尿病性白內(nèi)障的研究。
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