非臨床安全性評價(jià)
秉承里來“深耕，生根，止于至善”的理念，我們的藥物安全性評價(jià)平臺整合藥學(xué)、藥理藥效學(xué)、成藥性評價(jià)、藥物安全評價(jià)和生物分析等，提供緊密橋接藥物篩選和臨床轉(zhuǎn)化的安評研究方案。我們的優(yōu)勢包括：
Ø 一體化服務(wù)和一站式設(shè)計(jì)，連接上游的藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)和下游的藥物生產(chǎn)和臨床試驗(yàn)
Ø 嚴(yán)格的監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)，滿足CDE、FDA、OECD等不同申報(bào)機(jī)構(gòu)GLP試驗(yàn)申報(bào)要求
Ø 具有豐富實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的安評研究團(tuán)隊(duì)，從小分子化藥、生物制劑到細(xì)胞/基因治療，提供個體化試驗(yàn)設(shè)計(jì)方案
Ø 先進(jìn)的測試技術(shù)平臺，涵蓋LC-MS/MS、ELISA、qPCR、活體成像、流式檢測等分析技術(shù)
Ø 專業(yè)的項(xiàng)目管理團(tuán)隊(duì)，從科學(xué)性、高質(zhì)量和高時(shí)效等多維度提高客戶體驗(yàn)感
眼刺激性試驗(yàn)
根據(jù)受試制劑的特點(diǎn)和眼部給藥途徑給藥，研究對用藥局部和/或全身產(chǎn)生的毒性。
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